Fooyin University Institutional Repository:Item 987654321/10551
English  |  正體中文  |  简体中文  |  Items with full text/Total items : 6024/14565 (41%)
Visitors : 14105487      Online Users : 337
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
Scope Tips:
  • please add "double quotation mark" for query phrases to get precise results
  • please goto advance search for comprehansive author search
  • Adv. Search
    HomeLoginUploadHelpAboutAdminister Goto mobile version
    Please use this identifier to cite or link to this item: https://ir.fy.edu.tw:8080/ir/handle/987654321/10551


    Title: ∝-D-解苷酶反意義核酸之製備
    Other Titles: Preparation of antisense RNA of ∝-D-glucosidase
    Authors: 王齡玉
    Contributors: 輔英科技大學 醫學檢驗生物技術系
    Keywords: 龐佩氏症;肝醣貯積症;酸性α-D-解;α-D-解反意;微生物學;免疫學;酸性α-D-解;α-D-解;MRNA;RNASE-MAPPING;MICROBIOLOGY;IMMUNOLOGY
    Date: 1991
    Issue Date: 2010-11-24 16:32:21 (UTC+8)
    Abstract: 龐佩氏症為肝醣貯積症第二型, 為一種遺傳性病。由於患者缺乏酸性α-D- 解 之
    活性, 導致溶小體內肝醣無法水解, 而大量堆積, 尤以肝臟、肌肉為甚。為了探討國
    人龐佩氏症之致病機轉, 我們已知國人的龐佩氏症患者無酸性α-D- 解 活性, 但
    酸性α-D- 解 蛋白及其mRNA的合成能力及大小均同於常人。為了更進一步探討DN
    A 層次之致病機制, 我們擬以酸性α-D- 解 cDNA制備反意義RNA 探針, 然后與患
    者RNA 進行雜交及RNase Mapping,找出其DNA 單點突變之大略位置。然后經由反轉錄
    作用及PCR 放大所要的段落, 再以定序法找出突變的真正位置。因此制備酸性α-D-
    解喿繪RNA 探針重要的第一步工作。我們將酸性α-D- 解 全長之cDNA切成五段,
    分別插入pGEM2Zf(+)質體中并轉化至E.coli DH5α competent cell,抽取出的質體DN
    A 經限制 水解, 以0.7%的洋菜膠片電泳分析, 大略挑選出可能之菌落, 接著再以定
    序法確定所需之菌落。所共挑到的五段, 根據Hoefsloot group 之研究, 可能在第56
    0 個胺基酸之位置恰如落在920bp 該段。因此我們先挑此段作體外轉譯反應, 制備出
    反意義RNA 探針。我們將用此P-32標志的反意義RNA 探針來作RNase Mapping。 接著
    進行后續之一連串的實驗, 而早日揭開國人龐佩氏症DNA 層次之致病機制。
    Relation: 國立陽明大學 微生物學及免疫學研究所 碩士論文
    Appears in Collections:[Department of Medical Technology] Repository

    Files in This Item:

    File Description SizeFormat
    index.html0KbHTML524View/Open


    All items in FYIR are protected by copyright, with all rights reserved.


    本網站典藏內容為學術研究目的之提供,請尊重著作權人之權益合理使用,請勿任意重製、轉貼、改作及散佈。

    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - Feedback