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    Title: 丁香油酚衍生物 sodium eugenol acetate 及 eugenolol 之藥理研究
    Other Titles: The pharmacological studies of eugenol derivatives, sodium eugenol acetate and eugenolol
    Authors: 陳雪君
    Contributors: 輔英科技大學 健康美容學位學程
    Keywords: 丁香油酚衍生物;丁香油酚醋酸鈉;抗血小板凝集作用;乙型阻斷劑;心臟血管作用;eugenol derivatives;sodium eugenol acetate;antiplatelet effect;beta-blocker;cardiovascular effect
    Date: 1996
    Issue Date: 2010-11-25 10:51:24 (UTC+8)
    Abstract: 本研究報告共分成三部份,分別探討 (1) 丁香油酚及丁香油酚醋酸
    鈉的抗血小板凝集作用, (2) 丁香油酚衍生物-eugenolol 對乙型腎上腺
    素受體的阻斷作用及特性,(3) 丁香油酚之心臟血管作用。 丁香油酚
    (eugenol) 或丁香油酚醋酸鈉 (sodium eugenol acetate)
    (0.25,0.5 , 1 mM) 可劑量相關性地抑制花生油酸,膠原蛋白,腎上腺素及
    ADP 誘發之血小板凝集。 兔子之離體血小板以 creatine phosphate/
    creatine phosphokinase (5 mM/10U/ml) or p-bromophenacyl bromide
    (10 μ M) 前處理後,丁香油酚或丁香油酚醋酸鈉可加乘性地抑制
    collagen 誘發之血小板凝集,而血小板以 imidazole (0.5 mM) 前處理後
    , 丁香油酚或丁香油酚醋酸鈉對 AA 誘發之血小板凝集亦有加乘性之抑
    制作用。丁香油酚或丁香油酚醋酸鈉 (0.25, 0.5, 1 mM) 對花生油酸誘
    發的 thromboxane B2和 prostaglandin E2 之生合成有劑量相關性的
    抑制作用。 膠元蛋白,腎上腺素, ADP及花生油酸引起之細胞內鈣離子增
    加作用可被丁香油酚或丁香油酚醋酸鈉所抑制。 丁香油酚
    (eugenol) 衍生物 : eugenolol 以活體及離體實驗來觀察其乙型腎上腺
    激性阻斷作用和血管鬆弛及降壓活性。在以 pentobarbital 麻醉的大鼠,
    eugenolol(0.1, 0.5, 1 mg/kg, i.v.) 可產生劑量相關性地降血壓及
    心跳減緩作用。 以(-)isoproterenol 觀察 eugenolol 的乙型腎上腺
    激性阻斷特性,發現 eugenolol 可抑制 isoproterenol 引起的心跳增加
    作用。 但以 phenylephrine 來觀察 eugenolol 的甲型阻斷特性時則發
    現, eugenolol 不能抑制 phenylephrine 引起的升壓作用。 在天竺鼠離
    體組織, eugenolol 可競爭性的拮抗 (-)isoproterenol 引起的離體右心
    房跳動頻率增加、左心房收縮力增強及離體氣管鬆弛作用,而其 pA2 值分
    別為 8.23 ± 0.04,8.36 ± 0.13 及 8.18 ± 0.12 。顯示 eugenolol
    具備非選擇性之乙型阻斷劑特性。以 reserpine 前處理的離體天竺鼠心
    房及氣管來評估 eugenolol 是否具有內生性交感神經活性。 累積投予
    eugenolol 及 propranolol 於離體天竺鼠心房, 在二者濃度為10-5 M
    可產生心房跳動頻率及收縮力降低現象。 而在天竺鼠離體氣管累積投
    予eugenolol (10-10 ∼ 10-7 M), 則產生劑量相關性的鬆弛作用。 而以
    腎上腺激性乙二型受體阻斷劑 ICI 118, 551 (10-8, 10-7, 10-6 M) 前
    處理,則使 eugenolol 之濃度及鬆弛反應曲線產生由左向右平行移動的
    現象。 以 [3H]dihydroalprenolol 結合於豬心室膜評估 eugenolol 及
    propranolol 之受體結合特性。 Eugenolol 和propranolol 之
    IC50 分別為 86.7 ± 1.2 nM 及 18.2 ± 4.6 nM 。在天竺鼠離體胸主
    動脈實驗中, eugenolol 對 phenylephrine 引起的血管收縮之抑制作用
    較強,但對高鉀溶液引起的血管收縮作用之抑制則較弱。以鉀離子通道阻
    斷劑 TEA 前處理,發現並不影響 eugenolol 對 phenylephrine 引起的血
    管鬆弛作用。以 L 型鈣離子通道活化劑;Bay K 8644 前處理,發現其不影
    響 eugenolol 於高鉀溶液產生的血管鬆弛作用。此外,eugenolol 對
    phenylephrine 引起的雙向血管收縮作用的第一相有較強的抑制作用。
    在單細胞鈣離子濃度測量實驗中, eugenolol 10-5 M 可抑制
    phenylephrine 引起的細胞內雙相鈣離子濃度增加作用。此外,
    eugenolol (10-5 M) 對 ionomycin 造成之細胞內鈣離子釋出及細胞外鈣
    離子流入也有抑制作用。綜合以上結果顯示, eugenolol 具有非選擇性乙
    型腎上腺激性阻斷劑之特性。 此外, eugenolol 並具有血管鬆弛作用,而
    其血管鬆弛作用可能與其阻斷鈣離子流動,及與其具有 partial b2-
    agonist activity 有關。 靜脈注射丁香油酚 (eugenol, 10 mg/kg)
    於大白鼠可產生降壓及心跳減緩作用。動脈及髓鞘內注射丁香油酚 (10
    mg/kg) 則產生降壓及心跳加速作用。雙側迷走神經切除, atropine (1
    mg/kg, i.p.) 或 capsaicin (100 mg/kg, s.c.) 前處理可抑制靜脈注射
    丁香油酚引起之心血管作用。 Substance P 拮抗劑 (1 nmole, i.
    t.) 或clonidine (2.5 mM, i.t.) 前處理可抑制丁香油酚動脈注射所
    引起的降壓作用,而丁香油酚動脈注射所引起的心跳加速作用則僅被
    substance P 拮抗劑 (1 nmole, i.t.) 前處理所抑制。此外,髓鞘內注射
    丁香油酚所引起的心跳加速作用可被 propranolol (0.3mg/kg, i.v.) 前
    處理所抑制。 荖藤萃取物 (Piper betle inflorescence extracts)含
    6.2% 的丁香油酚和 78.9% 的 safrole 。荖藤萃取液與丁香油酚有相同
    的血壓及心跳變化模式, 以上述各前處理方式處理荖藤萃取液產生之心血
    管作用也會產生相同的結果。 由以上結果推論丁香油酚所引發之心臟血
    管作用可能與其活化 C-fiber 而誘發交感神經與副交感神經反射有關。
    Relation: 高雄醫學院 醫學研究所 博士論文
    Appears in Collections:[健康美容系] 博碩士論文

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